fapas质控样的制备方法：

　　测定尿碘的砷-铈催化分光光度法具有较高的灵敏度，测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了确保检测结果的准确度和精密度符合要求，必须进行严格的实验室质量控制，使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法。

　　由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题，因此制备内质控样品对日常检测工作进行质量评价是切实可行的。于1999年9月制备了内质控样品，对其稳定性进行了2年多的观察，取得了较好的效果。

　　材料与方法：

　　1、仪器723型数字式分光光度计，DTD-4型微波消解仪，恒温水浴箱，70型离子交换纯水器，可调加样器。

　　2、试剂所有试剂均为分析纯，实验用水为普通蒸馏水流经离子交换纯水器，制备时在线测定电导率<1.0μS/cm。

　　3、正常人尿样取随意一次尿样，相对密度1.010～1.030，用于制备内质控尿样。

　　4、测定方法尿碘测定按WS/T107-1999进行，消解仪温度125℃。

 

　　fapas质控样质控品定值：

　　1、质控品的来源：

　　质控品的来源同校准品大致相同，厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质，此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度，在应用于某一项目时，对这个项目来说基质效应将更大。

　　2、定值方法：

　　有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围，这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户，仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的，不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性。